EU-Verordnung bedroht die Existenz von REHAkids

Ankündigungen und Infos. Hier solltet ihr von Zeit zu Zeit immer mal wieder reinschauen.

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Thomas
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EU-Verordnung bedroht die Existenz von REHAkids

Beitragvon Thomas » 20.06.2018, 19:16

Geplante EU-Verordnung bedroht die Existenz von REHAkids und anderen Foren!

Hallo zusammen,

heute hat der Rechtsausschuss des EU-Parlaments eine Verordnung auf den Weg gebracht, die sich Urheberrechts-Richtlinie nennt.
Damit soll der Schutz geistigen Eigentums gewährleistet werden. Das ist ja an sich nicht verkehrt, nur die geplanten Maßnahmen bedrohen das gesamte Internet so wie wir es kennen. Denn es wird darin zum einen eine grundsätzliche Abgabe an Lizenzinhaber gefordert, wenn auf deren Inhalt verlinkt wird und dafür z.B. ein kurzer Ausschnitt des verlinkten Textes verwendet wird. Damit ist auch bereits die Überschrift eines Artikels gemeint! Praktisch ist damit das Verlinken nicht mehr möglich ohne Gefahr zu laufen, vom Rechteinhaber zur Kasse gebeten zu werden.
Um uns diesem Risiko nicht auszusetzen, müssten wir wohl das Setzen von Links technisch unterbinden. Das wäre zwar unschön und vermutlich auch nicht im Sinne der (dann nicht mehr) verlinkten anderen Seiten, aber das Kostenrisiko wäre für uns zu hoch.

Was aber noch schlimmer ist, ist, dass in der Verordnung eine Vorabprüfung aller von Usern veröffentlichten Inhalte gefordert wird. Von großen Seiten wie Facebook oder YouTube wird hierzu vermutlich ein automatischer Uploadfliter entwickelt, der alle Inhalte auf Ähnlichkeiten zu geschützten Werken prüfen soll und im Zweifelsfall die Veröffentlichung verhindern wird. Es steht zu befürchten, dass diese Filter eher zuviel sperren werden als zu wenig. Schon von daher ist auch dieser Punkt sehr kritisch zu betrachten.

Für uns bedeutet das aber, dass wir vorab alles lesen und prüfen müssten, was ihr schreibt, denn für einen automatischen Upload-Filter haben wir weder das Know-how noch die finanziellen Mittel, um entsprechende Software einzukaufen.
Aber alles zu lesen und zu bewerten, was ihr schreibt, können wir natürlich auch nicht leisten. Die Konsequenz wäre daher, wir müssten das Forum schließen!

Noch ist aber möglich diesen Irrsinn zu verhindern!
Dazu muss jetzt aber schnell gehandelt werden.
Bitte kontaktiert euere EU-Abgeordneten und macht ihnen klar, dass diese Verordnung so nicht verabschiedet werden darf.

Ihr könnt zusätzlich diese online Petition unterzeichnen um euren Protest zum Ausdruck zu bringen:
:arrow: http://change.org/savetheinternet-de

Und bitte teilt den Link zur Petition mit möglichst vielen anderen.

Schönen Gruß
Thomas
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Jan-Paul (10/01), schwer mehrfachbehindert ohne Diagnose, Tim-Henrik (03/05), Lea-Kristin (01/11)
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Rita2
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Beitragvon Rita2 » 20.06.2018, 21:43

Hallo Thomas,

wäre heute der 1.4. würde ich sagen, daß ist ein Aprilscherz. Das kann doch nicht sein.

Unsere ganze Familie hat die Petition gezeichnet. Hoffentlich denken die Politiker nochmals darüber nach.

LG
Rita
Rita mit Sohn *Dezember 1995, ohne Diagnose,
cerebrale Koordinations- und Tonusregulationsstörung mit Zehenspitzengang, kognitive und sprachliche Entwicklungsstörung, süßer Bengel

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bitzi
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Beitragvon bitzi » 20.06.2018, 22:08

Unterzeichnet und geteilt. Nicht wirklich verstanden. Was lassen die sich denn noch alles einfallen? Ich denke die haben zuviel studiert und noch nie richtig gearbeitet. Furchtbar dieser "Wasserkopf"

yanaica
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Beitragvon yanaica » 20.06.2018, 23:27

so... unterzeichnet und geteilt.

LG yanaica
Es ist eine grosse Erfahrung im Leben, besondere Kids zu haben.

Andy 31 SSW - schwerstmehrfachbehindert, blind, kein Sprachvermögen, Epilepsie, Button
Matze 28 SSW - schwerbehindert, Tetraparese, links beinbetont, BPD, ADHS
Kev 39 SSW - ADHS hochgradig, grob, fein, und graphomotorische Störung
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Beitragvon IlonaN » 21.06.2018, 08:00

Oh Mann dieser Datenschutzwahnsinn nimmt echt Groteske Züge an, traurige Welt :evil: :twisted:
Ich unterschreibe natürlich auch
Ich 1961 Ösophagusatresie
Großfamilie mit leibl.Kindern/Ado-Kind und Pflegekindern mit FASD, ADHS, Autismus, Bindungsstörung mit Enthemmung ,Asthma, Neurodermitis u.v.m.

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Beitragvon Senem » 21.06.2018, 08:30

IlonaN hat geschrieben:traurige Welt


Hallo IlonaN,

da gebe ich dir recht.
Gruß

Selbstbetroffen mit einigen Baustellen

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Beitragvon Isolde » 21.06.2018, 08:45

:x :x :x :x :x :x :x :x

Ich gehe am Samstag nach Bochum, da gibt es vom Kindernetzwerk Aschaffenburg, in dem unser Verein Mitglied ist,
eine Tagung zum Thema Vereine und die neue EU-Datenschutzbestimmungen.

Es ist soviel unnötige Bürokratie geworden, und das alles ehrenamtlich neben seinem Hauptberuf und seinem sonstigen Engagement für Menschen mit Behinderungen.

:x :x :x :x :x :x :x :x

Schöne Grüße - Isolde
„Ich habe den lieben Gott in manchen Kneipen besser kennengelernt als in manchem Bibelkreis.“ Rainer Maria Schießler, Pfarrer in München St. Maximilian

Jonathans CFC-Syndrom + Unsere Vorstellung + https://www.facebook.com/CfcAngelDeutschland

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Beitragvon Jörg75 » 21.06.2018, 08:48

Moin,

diese Richtlinie hat aber nichts mit Datenschutz zu tun, sondern mit Urheberrecht und ist daher von der EU-Datenschutzgrundverordnung zu trennen.

Übrigens ... die große Neuerung durch die EU-Datenschutzgrundverordnung ist in erster Linie eine wesentliche umfangreichere Dokumentationspflicht (die sehr lästig und aufwändig ist) ... inhaltlich hat sich im Vergleich zum alten Bundesdatenschutzgesetz (das ein Vorbild der DS-GVO ist) gar nicht so viel geändert (nur, dass sich auch vorher schon viele nicht an die Anforderungen des Datenschutzgesetzes gehalten haben).

Gruß
Jörg
K., *2013, Extremfrühchen (27. +3 SSW), ICP, GdB 100 G aG H B, PS II+/ PG 4
J., *2016, aktuell keine Besonderheiten

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Beitragvon HannahKillian » 21.06.2018, 08:48

Als ob es keine dringenderen Probleme zu lösen gäbe... wär echt an der Zeit, dass unsere Herren und Damen Politiker mal wieder auf den (harten) Boden der Tatsachen zurückkehren...


Gelesen und unterzeichnet...
"Aufgeben?'" Komisches Wort, kenn ich gar nicht...

Meine Vorstellung: http://www.REHAkids.de/phpBB2/viewtopic ... hannah+icp

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Beitragvon TimsMama2009 » 21.06.2018, 09:15

Hallo,
irgendwie muss man ja das Sommerloch, Herbsttief usw. füllen...

Es nimmt echt groteske Züge an - zumal die Entscheider gar nicht sehen (wollen), was es für die Praxis für Auswirkungen hat...

Gruß
Nicole
Grüße von Nicole (*72) und Tim (*09), Lissenzephalie, Balkenagenesie, Erweiterung der Seitenventrikel, seit Febr. 2010 West-Syndrom (nicht anfallsfrei mit auffälligem EEG) und seit Nov. 2013 PEG - kann nicht sprechen, nicht laufen, nicht sitzen, nicht krabbeln - ABER unser Li-La-Launebär
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