Usertreffen - Augsburg und Umgebung

Kontakte zu anderen Eltern mit besonderen Kindern gewünscht? Kein Problem - Kontaktgesuche könnt ihr hier unter Angabe eurer E-Mail-Adresse einstellen.
Wer möchte, kann auch auf Krabbel- und Spielgruppen für besondere Kinder aufmerksam machen und wichtige Termine (z. B. von Selbsthilfegruppen, Fernsehsendungen über besondere Kinder etc.) angeben.

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Andrea1
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Beitragvon Andrea1 » 27.01.2011, 21:22

Bei mir geht es erst gegen 9.30 Uhr (muß Julian zuerst in den KiGa bringen). Bei mir geht es Mittwochs gar nicht, da meine Tochter bereits um 11 aus der Schule kommt. Ansonsten gerne.

lG
Andrea
Julian geb. 18.01.07; 28/0 SSW 1090g. Ventrikelseptumdefekt, Atemnotsyndrom,Pneumothorax rechts, BPD,Lungenhypoplasie, Tracheostoma, derzeit CPAP beatmet, Krampfanfälle, Leistenbruch, Lungenbiopsie,Gedeistörung,deshalb PEG,Nov. 09 Reflux-op, seit April 09 ohne Beatmung mit Sauerstoff, Aug 10 Tracheostomaverschluß

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Anja30
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Beitragvon Anja30 » 28.01.2011, 08:41

Sohhooooo.....


Treffen nächsten Freitag 4.2. 9 Uhr Ikea

Treffpunkt dort wo man essen kann. Wer mag kann sich ne Nelke ins Knopfloch machen, zwecks Erkennung :lol:

Andrea, Du stößt dann einfach später dazu.
Conny Uschi??? Was ist mit Euch? Kommt doch auch :D

Mandy nimmtmich mit, bitte alle Daumen drücken, das ihr Baby nich vorher kommen will, weil ich sonst auch nicht dabei sein kann :wink:

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Beitragvon MandyN » 28.01.2011, 09:03

Guten Morgen,

na nu bin ich ja schon gespannt :D Kann es kaum erwarten und hoffe auch, dass Baby-Lea brav bleibt :wink:

Bis dahin,

LG Mandy
Ben *21.09.2005, part. Monosomie 3p25-p26 und part. Trisomie 8q24.3
Amy *06.09.2009, Träger, aber kerngesund
Lea *16.02.2011, genetisch unauffällig, seit 05/2017 Epilepsie und Verdacht ADHS

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Beitragvon erihatti » 28.01.2011, 09:03

ALLE DAUMEN GEDRÜCKT und in diesem Sinne, bis nächsten Freitag!!

freue mich schon drauf!! :-)

LG,

Erika
Erika mit Annika: Koolen de-Vries Syndrom (Mikrodel. 17q21.31) mit allem, was dazu gehört: Hypotonie, partielle Polymikrogyrie, Urachusfistel (operiert), Epilepsie (gut eingestellt), Mitralklappenprolaps, Entwicklung- und Sprachentwicklungsverzögerung, Dyspraxie, uvm!

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Beitragvon MandyN » 28.01.2011, 09:06

:lol: :lol: :lol:

Hey Erika... haben genau zur gleichen Zeit gepostet :)
Das wird schon.
Ben *21.09.2005, part. Monosomie 3p25-p26 und part. Trisomie 8q24.3
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Beitragvon Anja30 » 28.01.2011, 09:55

Sonnst gibbet Schimpfe von mir :lol:

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Beitragvon Keimur » 28.01.2011, 10:20

Hallo,
kann leider nicht, da wir nächste Woche in Köln
bei der Medifitreha sind!!
Danke aber für die Einladung!
Nächstes Mal!
Uschi
Uschi mit Korbinian (*2.12.04)
schwerer Sauerstoffmangel vor der Geburt mit Hirnblutungen und
Hirnschädigung, Tetraspastik beinbetont,
Absencen Epilepsie,visuelle Wahrnehmungsst., starke Entwicklungsverzögerung und immer gut drauf

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Beitragvon sabine und Wolfgang » 29.01.2011, 18:57

Hallo Uschi

och schade, aber vielleicht nächstes mal !

Auf jeden Fall wünsch ich euch in Köln alles alles Gute !!!!

LG SABINE
Jonas mit Phelan Mcdermid Syndrom geb. 03/06
stark hypoton, kein krabbeln, laufen ,keine Sprache.... kann seit 02.04. 2011 frei sitzen

WARTE NICHT AUF GROSSE WUNDER -
SONST VERPASST DU VIELE KLEINE

Keimur
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Beitragvon Keimur » 29.01.2011, 19:41

Hallo Sabine,
danke!
Soll ich aus Köln was mitbringen oder für Euch fragen?
LG Uschi
Uschi mit Korbinian (*2.12.04)
schwerer Sauerstoffmangel vor der Geburt mit Hirnblutungen und
Hirnschädigung, Tetraspastik beinbetont,
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Beitragvon sabine und Wolfgang » 31.01.2011, 11:01

Hallo Uschi

danke der Nachfrage, du weisst ja ich bin noch immer am hin und herüberlegen, aber die Unterlagen habe ich ja noch alle hier, denke da hat sich nichts geändert.


Danke aber und viel Erfolg

SABINE
Jonas mit Phelan Mcdermid Syndrom geb. 03/06
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